Dlatego marzy nam się, by rodziny bardziej doświadczone mogły służyć radami tym dopiero początkującym. Marzy nam się, by mogły spotykać się w nowo powstającym miejscu przy Wydziale Wspierania Pieczy Zastępczej na organizowanych przez nas grupach wsparcia. Wierzymy, że tak będzie. A na razie zachęcamy do przeczytania reportażu, który ukazał się w Dużym Formacie. 

"Zaczęło się od niewielkiej grupy dyskusyjnej na forum internetowym na początku 2000 roku. Dziś stowarzyszenie FASD Deutschland działa w całych Niemczech. Wie, jak wspierać chorych i ich opiekunów. Tworzą je zastępczy i adopcyjni rodzice dzieci z FAS.
– Zanim zdiagnozowano mojego syna, odchodziłam od zmysłów – mówi Daria, adopcyjna mama Dominika. – Nie spałam po nocach, ciągle zastanawiałam się, gdzie popełniłam błąd. Potrzebowałam pomocy, rozmowy z kimś, kto ma podobne problemy. I wtedy w internecie znalazłam stronę stowarzyszenia. Wysłałam mejl. Odzew był natychmiastowy. 

Claudia, rozwiedziona pastor Kościoła ewangelickiego i zastępcza mama Carli, dziewczynki z FAS, dzwoni do Darii i zaprasza na spotkanie. Słucha cierpliwie, kiwa głową, słyszała już podobne historie. Tłumaczy Darii, co należy zrobić – że najpierw diagnoza, potem wniosek o orzeczenie niepełnosprawności, podanie o pomoc socjalną, mieszkanie pod opieką, nauka lub praca w zakładzie pracy chronionej. Podaje adresy, nazwiska. Uprzedza, że to trwa. Ale zapewnia też, że Daria nie jest z tym sama, i zaprasza na spotkania rodziców, które odbywają się regularnie w najbliższej okolicy.

– Poczułam wielką ulgę – mówi Daria. – Nagle okazało się, że są wokół mnie ludzie, którzy przechodzą przez to samo.
Spotkania u Ute, zastępczej mamy trzech dorosłych już chłopców z FAS, odbywają się raz w miesiącu, przeważnie w czwartki wieczorem. Zebrani siedzą za drewnianym stołem w jasnej, ciepłej kuchni. Jednym trzęsą się ręce, gdy mówią, innym łamie się głos".